Государственные закупки медицинских изделий
Министерством здравоохранения Республики Беларусь внесены изменения в Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2021 года № 51 «О порядке участия в процедурах государственных закупок незарегистрированных медицинских изделий» (далее – постановление) в части распространения действия указанного постановления на медицинские изделия, произведенные резидентами Китайской Народной Республики.
С 07.07.2024 в процедурах государственных закупок в Республике Беларусь разрешено предлагать незарегистрированные медицинские изделия, произведенные в Китайской Народной Республике и находящиеся в обращении на территории Китайской Народной Республики. Несмотря на вышеуказанное, к моменту поставки медицинское изделие должно быть зарегистрировано участником государственной закупки в соответствующем порядке.
Предлагая такое медицинское изделие в процедуре государственной закупки, участник государственной закупки обязан включать в свое предложение следующие документы:
копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия;
копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с Республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»;
письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.
